抗癌药物舒尼替尼的合成进展

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  摘要:舒尼替尼(SU11248,sunitinib),舒尼替尼是一种具有高度选择性酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor),可选择性作用于酪氨酸激酶受体(RTK),通过阻止肿瘤细胞得到生长所需的血液和养分起到治疗作用,抑制RTK并切断肿瘤细胞生长的血液和营养供应而"饿死"肿瘤,即舒尼替尼结合了终止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形式和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤这两种作用机制。临床用于肾癌、胃肠间质瘤、非小细胞肺癌、肝癌新药。舒尼替尼作为分子靶向药物的优点[2]是以肿瘤细胞或与之相关的细胞为靶向点,抑制或杀死肿瘤细胞,而不损伤人体的正常细胞,与此同时舒尼替尼的缺点就在于:价格昂贵,一般患者难以承受其高昂的治疗费用。所以对其合成工艺的研究和优化,有着广泛的临床意义和巨大的经济价值。
  关键词:舒尼替尼 抑制 研究和优化
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