【摘 要】
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肝豆状核变性又名Wilson病,是一种常染色体隐性遗传病。临床主要表现为锥体外系、肝脏角膜等症状,少数有精神症状。本文总结我院近10年诊断的32例肝豆状核变性患者中合并精
【机 构】
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枣庄市立医院,枣庄市立二院 277102
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肝豆状核变性又名Wilson病,是一种常染色体隐性遗传病。临床主要表现为锥体外系、肝脏角膜等症状,少数有精神症状。本文总结我院近10年诊断的32例肝豆状核变性患者中合并精神障碍的14例的临床资料并进行分析。 临床资料 一 一般资料 14例肝豆状核变性患者中男9例,女5例,起病年龄18～32岁,病程1～4年。阳性家族史5例。全部
Wilson’s disease, also known as Wilson’s disease, is an autosomal recessive disease. Clinical manifestations of extrapyramidal system, liver and other symptoms of cornea, a small number of mental symptoms. This article summarizes and analyzes the clinical data of 14 patients with mental disorders in 32 cases of hepatolenticular degeneration diagnosed in our hospital in recent 10 years. Clinical data General information 14 cases of Wilson’s disease in 9 males and 5 females, age 18 to 32 years old, duration of 1 to 4 years. Positive family history in 5 cases. All
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