PSP、IL?10、CCL?17在新生儿早发型GBS败血症中的水平变化及临床意义

来源 :分子诊断与治疗杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:changkaiaini
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目的 探究胰石蛋白(PSP)、白细胞介素?10(IL?10)、趋化因子17(CCL?17)在新生儿早发型B族溶血链球菌(GBS)败血症中的水平变化及临床意义.方法 选取丹阳市妇幼保健院2018年2月至2021年2月90例新生儿早发型GBS败血症患儿作为败血症组,另选择同期30例新生儿GBS感染患儿作为GBS组,30例健康新生儿作为健康对照组.分析血清PSP、IL?10、CCL?17水平变化及临床意义.结果 败血症组血清PSP、IL?10、CCL?17高于GBS组、健康对照组,GBS组高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),血清PSP、IL?10、CCL?17与新生儿GBS感染、新生儿早发型GBS败血症呈正相关(P<0.05),联合诊断新生儿早发型GBS败血症的AUC为0.927,敏感性为90.00%,特异性为80.00%,诊断价值优于各血清指标单独诊断(P<0.05),治愈患儿血清PSP(16.57±4.38)ng/mL、IL?10(54.37±13.14)pg/mL、CCL?17(368.41±92.25)pg/mL低于好转患儿、无效患儿,好转患儿低于无效患儿,差异有统计学意义(P<0.05),血清PSP、IL?10、CCL?17与疗效呈负相关(r=-0.745、-0.579、-0.476,P<0.05).结论 血清PSP、IL?10、CCL?17在新生儿早发型GBS败血症中异常升高,联合检测可作为临床辅助诊断的潜在途径,还可为评估疗效提供参考依据.
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非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的发病机制主要为游离脂肪酸增多引起的胰岛素抵抗和氧化应激,这些患者常合并肥胖、糖尿病(T2DM)和高脂血症或高血压病,即代谢综合征,与胰岛素抵抗密切相关.研究提示NAFLD可能是胰岛素抵抗在肝脏的一种表现.国内相关T2DM合并脂肪肝的流行病学调查显示我国T2DM患者合并脂肪肝比例高达50%.T2DM患者的.而合并脂肪肝的T2DM患者肝硬化风险及死亡风险显著增加.
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网络化多媒体时代,肝病的医患沟通面临新的课题和挑战.医生要用好“语言”这一犀利的专业“武器”作好和患者的沟通,让肝病患者从网络时代社交传媒的狂轰滥炸中,所赋予的不良疾病认知印象中改变过来,重建肝病患者对疾病的重新认知和治疗信心,减少和避免医患纠纷,适时调整医患沟通方式无疑是一剂良方.
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