【摘 要】
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有研究表明,肿瘤坏死因子--α(TNF-o)与银屑病关系密切[1],TNF-α基因极可能是银屑病的一个重要候选基因.在TNF-α基因启动子区域内存在着多态性位点,尤以-238、-308位点的G→A碱基变化较为多见,通常将该位点为G时定义为TNF1,为A时定义为TNF2[2].我们采用聚合酶链反应(PCR),结合直接测序法,检测寻常性银屑病患者TNF-α基因启动子区域的多态性位点,探讨其在银屑病发病
【机 构】
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海南省人民医院皮肤科,海口,570102,650101,昆明医学院第二附属医院皮肤科,650101,昆明医学院第二附属医院皮肤科,650101,昆明医学院第二附属医院皮肤科,650101,昆明医学院第
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有研究表明,肿瘤坏死因子--α(TNF-o)与银屑病关系密切[1],TNF-α基因极可能是银屑病的一个重要候选基因.在TNF-α基因启动子区域内存在着多态性位点,尤以-238、-308位点的G→A碱基变化较为多见,通常将该位点为G时定义为TNF1,为A时定义为TNF2[2].我们采用聚合酶链反应(PCR),结合直接测序法,检测寻常性银屑病患者TNF-α基因启动子区域的多态性位点,探讨其在银屑病发病中的作用。
其他文献
患者男,23岁,半年前鼻根左侧突起红斑结节,无瘙痒、疼痛等自觉症状,皮疹中央逐渐出现溃疡,无渗出,愈后留有瘢痕.曾先后在外院就诊,诊断为嗜酸性组织细胞增生症、深部真菌病和Sweet综合征等,给予伊曲康唑、泼尼松口服等治疗2月余,症状无缓解,皮疹逐渐扩大,遂来我院皮肤科就诊.发病以来无发热、咳嗽、盗汗、腹痛、腹泻、胸痛等症状.既往无肝炎、结核等传染病史.体检:各系统检查无异常.皮肤科情况:鼻根左侧有
患者男,50岁,2003年2月10日来我科就诊,2个月前于阴茎及肛门处出现数个扁平小丘疹,黄豆大小,无明显自觉症状,未予治疗.1个月前手足内侧出现数个指甲盖大小的角化性红斑,边界较清楚,表面附有鳞屑,无自觉症状.体检发现阴茎轻度水肿,龟头及肛门有数个黄豆大小的扁平丘疹,表面有浅黄色湿润的糜烂面。
研究发现胰岛素样生长因子（IGF）-Ⅰ能降低烧伤后增生性瘢痕中成纤维细胞合成胶原酶mRNA的水平和胶原酶的活性。IGF-Ⅰ的功能主要靠与IGF-Ⅰ受体（IGF-Ⅰ R）结合来介导完成，成熟的IGF-Ⅰ 由4个亚基（α2β2)组成，位于细胞外的α链具有配体结合部位，通过二硫链与β链共价连接。β链与跨膜和胞内部分，具有酪氨酸激酶活性部位。
患者女,23岁,因双下肢多发红斑18年,于2003年5月9日来我中心就诊.自述5岁时不明诱因于左足背出现小片状红斑,约半年后右足背也发生类似皮疹,继后随年龄的增长,红斑面积逐渐扩大,累及整个足背、踝部及小腿,皮损肥厚变硬,覆较多小片状鳞屑,时有轻微瘙痒.皮损边缘间歇发红、结痂、脱屑,无疼痛,不伴发热,持续时间1周至数周不等.病后曾多次诊治,未见好转。
目的 探讨细胞凋亡与蕈样肉芽肿(MF)疾病进程和树突细胞(DC)的关系.方法皮肤肿瘤组织冰冻切片,单克隆抗体免疫组化多染及TdT介导的dUTP缺口末端标记技术(TUNEL).结果MF斑片斑块期肿瘤组织Pautrier微脓肿内及真皮T细胞浸润区内可见少量凋亡细胞或凋亡小体,肿瘤期真皮T细胞浸润区内可见大量凋亡瘤细胞或凋亡小体(P＜0.01).部分肿瘤组织真皮深层凋亡细胞成片分布,这些区域常见许多未成
皮肤心脏综合征及其相关疾病分为两类,一类为胚胎发育过程中形成,包括遗传性神经外胚叶/心脏联合、已知其他遗传性疾病、畸形形成、先天性代谢障碍;另一类是在出生后作为一种系统性疾病,包括结缔组织病和浸润性疾病。
第八届中日联合皮肤科学术会议在中方皮肤性病学会主席陈洪铎教授、大会主席王家璧教授、日方皮肤病学会主席及大会主席玉置邦彦教授的领导下于2004年11月12-14日在昆明市举行。来自中日两国的近400位皮肤病学专家、学者参加了大会。其中日方学者160位。大会组委会邀请了美国皮肤科专家Russell P．Hall教授作了题为“Dermatitis Herpetiformis：A Model for th
目的 了解上海地区1988-2002年淋球菌对多种抗菌药耐药的发生率、流行情况和耐药特征.方法采用琼脂稀释法测定抗菌药耐药性,纸片酸度定量法测定青霉素产β-内酰胺酶菌株(PPNG).结果青霉素敏感性从1988年的11.28%降至2002年的0,MIC5o和MICgo分别增加了8倍和4倍,2002年的耐药率达到94.29%,PPNG株达到了50.95%;高度耐四环素株(TRNG)从1995年的0上升