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目的：确定mPTA1分子与mTage4参与相互作用的结构域，以深入研究这两种分子的功能。方法：扩增编码mTage4全长分子和mPTA1，hICAM—1分子不同结构域的DNA序列，构建含mTage4，mPTAl不同结构域编码序列的截短体、mPTA1／hICAM-1荧光蛋白嵌合体分子基因的真核表达载体，并转染COS-7真核细胞，通过激光共聚焦扫描显微镜研究这两种分子间的相互作用。结果：DNA序列测定证实成功构建了含mTage4全长分子和mPTA1截短体、mPTA1／hICAM-1嵌合体分子基因的真核表达载体，