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利用微波辅助组合平行合成技术,色酮酰腙类衍生物与巯基乙酸发生缩合反应,成功地构建了N-酰胺基-2-(4-氧代-4竹色烯-3-基)噻唑-4-酮类化合物库.与常规加热方法相比较,反应时间由原来的8h缩短至9min,且收率大大提高.同时,在250μg/mL下,检测了其杀虫活性,初步生物测试结果表明部分化合物对红蜘蛛显示出良好的杀虫活性.