论文部分内容阅读
由Ｎ－保护α－氨基烃基膦酰氯与氨端游离的三肽缩合，合成了一系列具有血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制活性的膦三肽化合物，差向异体的膦三肽可用反相柱Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－Ｃ１８层析分离，并利用＾３１Ｐ－ＮＭＲ推定未定手性中心的构型，测定了系列抑制剂的体外半抑制活性常数ＩＣ５０。
血管紧张素转化酶抑制剂——膦三肽的合成
【摘 要】
：
由Ｎ－保护α－氨基烃基膦酰氯与氨端游离的三肽缩合，合成了一系列具有血管紧张素转化酶（ＡＣＥ）抑制活性的膦三肽化合物，差向异体的膦三肽可用反相柱Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ－Ｃ１８层析分离，并利用＾３１Ｐ－ＮＭＲ推定未定手性中心的构型，测
【机 构】
：
广东汕头大学化学系
【出 处】
：
中国药物化学杂志
【发表日期】
：
1997年3期
其他文献
随着经济体制深刻变革、社会结构深刻变动、利益格局深刻调整、思想观念深刻变化，高校安全稳定形势严峻，安全教育问题日益突出。加强安全教育，使大学生增强安全防范意识和提高自
由沙洲职业工学院纺织工程系主持、与中国华芳集团有限公司和江苏国泰国际集团有限公司联合申报的人才培养基地项目，于近日被中国纺织工业联合会授予“中国纺织服装人才培养基
结合张家港大成广场PHC桩基工程案例，局部采用长螺旋钻取土预钻孔减小挤土效应，通过压桩力和单桩竖向抗压静载试验结果对比，分析取土预钻孔对PHC桩承载力的影响。
前报〔１〕报道了西南忍冬（ＬｏｎｉｃｅｒａｂｏｕｒｎｅｉＨｅｍｓｌ．）中β谷甾醇、齐墩果酸、绿原酸乙酯３个化学成分的分离与鉴定，本报在前报基础上报道双〔５甲酰基糠基〕醚（Ⅸ）和５羟甲基糠醛（Ⅹ）的研究，二者均为首次从该属
密环菌素「Ｎ＾６－（５－羟－２－吡啶甲胺基）－９－β－Ｄ－嘌呤核苷，ＭＨｕａｎ Ｊａｕｎ Ｓｕ，１」是从密环菌发酵物中分离有效成分，经过七岁反应全合成密环菌素，确证了它的结构，并对某些反应进行了探索，同时合成两个类似化合物，Ｎ＾６－（２－哟甲胺基
以2，3，4，5-四氟苯甲酸为原料，经酰氯化后与丙二酸二乙酯缩合、部分水解脱羧并与原甲酸三乙酯缩合、S-（+）-2-氨基丙醇置换、环合、水解后与4-甲基哌嗪缩合制得左旋氧氟沙星，总收率为3
从国产茯苓中分离出３种茯苓三萜成分，制备了１４个茯苓三萜衍生物，其化学结构经元素分析、质谱、红外、紫外和核磁共振等确证无误。同时测定了它们对小鼠肝癌Ｈ－２２细胞的抑制率，并对其构效
６－羟基－２－甲基－２－（４－甲基－３－戊烯基）－２Ｈ－苯并吡喃是从Ｐｈａｃｅｌｉａ ｉｘｏｄｅｓ Ｋｅｌｌｏｇｇ．中分离出的具有抗脂质氧化作用的天然化合物，报道以１，４－环己二酮为起始原料经３步合成此天然化合物的过程。
用６β－羟基托品酮为起始原料，经８步反应合成了东莨菪碱全合成关键中间体－－６，７－去氢托品，总产率达３５．８％。
采用最小二乘匹配和场匹配两种不同叠合规则，以ｓｐ＾３Ｃ＾＋，ｓｐ＾３Ｏ＾０．４－和ｓｐ＾３Ｏ＾２－３种不同探针对喜树碱类化合物进行了比较分子场分析法（ＣｏＭＦＡ）研究，并对ＣｏＭＦＡ中降低静电势的选项及偏最小二乘法（ＰＬＳ）分析中的比例调整方法选项的设