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目的构建miR-128真核表达载体，研究其在神经胶质瘤细胞株U343表达及对U343细胞增殖的影响。方法以人神经胶质瘤细胞株U343的DNA为模板扩增miR-128—1和miR-128—2的前体序列，将人miR-128—1（hsa-miRl28—1）和人miR-128—2（hsa—miR128—2）基因克隆到真核表达载体pCR3．1，将pCR3．1-miR-128—1（p-128—1）和pCR3．1-miR-128—2（p-128—2）表达载体瞬时转染U343细胞，采用Northern印迹检测成熟的miR