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临床病理讨论——腹泻、腹痛、呕吐、消瘦、显著低白蛋白血症
【机 构】
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,
【出 处】
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中华消化杂志
【发表日期】
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1987年07期
其他文献
对正常人、慢性胰腺炎(CP)和非胰腺疾病(NPD)患者分别进行了常规法、拟制法和血清法BT-PABA试验。CP组(n=15)常规试验和抑制试验的PABA回收率皆显著低于其正常对照(P<0.01,P<0.001),其中4例常规试验结果接近正常而抑制试验明显低于其正常值。CP组(n=10)血清PABA水平显著低于其正常对照(n=14)和NPD组(n=17)(P<0.05,P<0.05)。结果提示抑制试
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本文报道口服乳糖50g,应用氢气呼吸试验和乳糖耐量试验同步检查23名成年人,发现呼出气氢气含量与小肠传递时间呈负性相关,乳糖吸收不良症的发生率为95.7%,乳糖耐量试验的假阴性率为23.8%。氢气呼吸试验方法简便,特异性和灵敏性高,宜取代乳糖耐量试验。
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用抗SC(Secretory Component)的RIA法检测69份正常者,132份非肝胆疾病者,639份肝胆疾病者血清SIgA含量。结果表明,非肝胆疾病各组血清SIgA均值(15.86~23.75μg/ml)略高于正常均值(13.14μg/ml),但按正常分布范围进行统计处理,无显著意义(P>0.05);肝胆疾病各组血清SIgA却明显升高(45.16~155.37μg/ml),较正常均值高3~
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本文报道用提纯的胎儿CEC可溶性成分作抗原,用ELISA方法检测了31例UC,48例其它消化道疾病病人及120名正常对照者血清中的ACA,发现UC组检出率最高(48.39%),明显高于正常对照及结肠特异性炎症疾病组,而重型或病程超过5年的UC患者ACA检出率亦明显增高;经进一步分纯抗原,发现其中PKI可能是人胚CEC的抗原决定簇,并具有器官特异性。
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对我院1981年以来的30例吸收不良综合征进行了回顾性分析。其均有典型的临床表现,经各种实验室及/或病理检查而确诊,并证实分属17种不同病因。本文根据胃肠道消化和吸收的病理生理过程,认为吸收不良综合征的病因以分为腔内原因(消化不良)、粘膜异常(吸收不良)和转运障碍(淋巴或血循障碍)三类为宜,并就吸收不良综合征的诊断方法、步骤进行了讨论。
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