【摘 要】
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为深入研究bcl-2对细胞凋亡的调控机制和肿瘤发生发展的影响,应用基因重组手段,根据表达载体pEGFP-C1上的多克隆位点和bcl-2基因序列设计了1对引物,对含有bcl-2基因的质粒pWB
【出 处】
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西北农林科技大学学报(自然科学版)
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为深入研究bcl-2对细胞凋亡的调控机制和肿瘤发生发展的影响,应用基因重组手段,根据表达载体pEGFP-C1上的多克隆位点和bcl-2基因序列设计了1对引物,对含有bcl-2基因的质粒pWB-bcl进行了PCR扩增,得到了708 bp的目的片断.将其克隆到pMD18-T vector,筛选阳性克隆并测序,序列分析表明,其与原初序列同源性达99%.将bcl-2插入到载体启动子下游,与报告基因绿色荧光蛋白(Enhancer Green Fluorescent Protein,EGFP)融合,经限制性内切酶酶切
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