以拓扑异构酶Ⅱ为靶点的抗肿瘤药研究进展

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【摘要】

：

DNA拓扑异构酶(ToPo)广泛存在于原核和真核生物细胞中,是通过改变DNA的α值而影响其拓扑结构,引起拓扑异构反应的酶.拓扑异构酶可分为两类:类型Ⅰ的酶(包括ToPoⅠ,ToPoⅢ)能

【作者】

：

田庆锷李玛琳

【机构】

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昆明医学院省药理重点实验室

【出处】

：

医学综述

【发表日期】

：

2004年9期

【关键词】

：

抗肿瘤药拓扑异构酶Ⅱ 多药耐药

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DNA拓扑异构酶(ToPo)广泛存在于原核和真核生物细胞中,是通过改变DNA的α值而影响其拓扑结构,引起拓扑异构反应的酶.拓扑异构酶可分为两类:类型Ⅰ的酶(包括ToPoⅠ,ToPoⅢ)能使DNA的一条链发生断裂和再连接,反应无需供给能量;类型Ⅱ的酶(即指ToPoⅡ,ToPoⅣ)能使DNA的两条链同时发生断裂和再连接,当它引入超螺旋时需要由ATP供给能量[1].

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