【摘 要】
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Wilson’s病 (肝豆状核变性 ) 1912年被 Kinnear Wilson描述 ,临床特征以铜在肝内聚积导致肝豆状核变性而引起肝功能异常和神经系统症状、凯泽尔 -弗莱舍尔环 (Kayser- Fleis
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Wilson’s病 (肝豆状核变性 ) 1912年被 Kinnear Wilson描述 ,临床特征以铜在肝内聚积导致肝豆状核变性而引起肝功能异常和神经系统症状、凯泽尔 -弗莱舍尔环 (Kayser- Fleischerring)为主要临床表现 ,1993年 Wilson’s病的基因结构被确定 ,但由于个体差异和 DNA诊断研究还未用
Wilson’s disease (Wilson’s disease) was described by Kinnear Wilson in 1912. Its clinical features include hepatic degeneration caused by the accumulation of copper in the liver causing liver dysfunction and neurological symptoms. Keizer-Fleischer ring Kayser Fleischerring) as the main clinical manifestations, Wilson’s disease gene structure was identified in 1993, but due to individual differences and DNA diagnostic studies have not yet used
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