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腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是基因治疗中最有希望的载体之一,它具有非致病性,对宿主免疫原性弱及广泛的细胞和组织亲嗜性等优点.本文综述了AAV在基因治疗中的最新研究进展,着重探讨了修饰AAV以改变它的亲嗜性及使用不同的启动子来进一步促进AAV在基因治疗中的应用。
基因治疗中的腺相关病毒载体
【摘 要】
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腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)是基因治疗中最有希望的载体之一,它具有非致病性,对宿主免疫原性弱及广泛的细胞和组织亲嗜性等优点.本文综述了AAV在基因治疗中的最新研究进展,着重探讨了修饰AAV以改变它的亲嗜性及使用不同的启动子来进一步促进AAV在基因治疗中的应用。
【机 构】
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524023,广东,湛江,广东医学院生物化学与分子生物学研究所,524023,广东,湛江,广东医学院生物化学与分子生物学研究所,524023,广东,湛江,广东医学院生物化学与分子生物学研究所,5240
【出 处】
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国际病毒学杂志
【发表日期】
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2005年12期
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