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合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物．该合成路线的关键步骤为：铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基；在2，2，6，6-四甲基-1-氧基哌啶（TEMPO）催化下，三氯异氰尿酸（TCCA）氧化1，5-二醇高效率地关环生成a,β-不饱和-δ-内脂环．
二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物的合成
【摘 要】
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合成了具有潜在生物活性的二氟亚甲基取代的Goniodiol类似物．该合成路线的关键步骤为：铟粉引发对醛的二氟炔丙基化反应引入二氟亚甲基；在2，2，6，6-四甲基-1-氧基哌啶（TEMPO）催化下，三氯
【机 构】
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东华大学化学化工与生物工程学院,中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室
【出 处】
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有机化学
【发表日期】
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2008年2期
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