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目的研究氟喹诺酮类抗菌剂卡德沙星的合成工艺。方法以3-二氟甲氧基-2，4，5-三氟苯甲酸为起始原料，经酰氯化、缩合、脱羧、醚化、环丙胺置换、环合、螯合、上甲基哌嗪、水解得本品。结果卡德沙星经红外、核磁、质谱确证。结论本法原料易得，操作简单，总收率高，而且整个过程不需柱色谱纯化，是理想的工业化生产路线．