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通过构建Erwinia chrysanthemi分离株CSCL006的DNA文库,克隆出却NCSCL006基因,测序结果显示该基因编码区长1020bp;推导的harpinCSCL006与Erwinia chrysanthemi EC16和3937编码的harpin蛋白同源性高,但与其它软腐菌的harpin蛋白同源性较低;在大肠杆菌中(Bscherichia coli)高效表达了hrpNCSCL006基因,重组harpinCSCL006蛋白分子量为34kD。以抗harpinBcc的抗体为探针,Western