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多发性骨髓瘤（Multi—Marronoma，MM）是异常浆细胞在骨髓内极度增生的恶性肿瘤，发病率占造血系统恶性肿瘤的10％～15％，多见于中老年人。随着诊断手段和方法的发展，高龄化社会的出现及环境污染，其发病率逐渐升高。由于早期可无临床症状，起病缓慢，骨髓瘤细胞增生程度和浸润部位不同以及其分泌的异常免疫球蛋白的种类和多少不一而致临床表现变化多端，极易误诊、漏诊。现将本院确诊的41例MM病例资料做回顾性分析，旨在探讨MM的实验室检查及早期临床线索，降低误诊率。