【摘 要】
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目的:通过超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF）,对金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分进行定性分析研究。方法:采用UPLC C18（100 mm×2.1 mm,1.6μm）色谱
【机 构】
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贵州医科大学药学院药物分析教研室; 上海诗丹德标准技术服务有限公司;
【基金项目】
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贵州省国际科技合作计划项目[黔科合外G字(2014)7010];贵州省高层次创新人才“千层次”项目(2016-2018)
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目的:通过超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱（UPLC-Q-TOF）,对金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位的主要化学成分进行定性分析研究。方法:采用UPLC C18（100 mm×2.1 mm,1.6μm）色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;流速0.4 mL/min;柱温30℃。质谱分析采用电喷雾（ESI）离子源,独立数据采集（IDA）、正负离子模式下分别采集数据。针对保留时间、测得的精确相对分子质量,应用MassHunter软件Formula Calculator等功能、天然产物数据库,分析比较各色谱峰的一级二级质谱裂解碎片。结果:从金钗石斛的乙酸乙酯萃取部位共鉴定了45个天然化合物,其主要化学成分包括生物碱类、联苄类、菲类、倍半萜类等。结论:该方法准确、可靠,适用于金钗石斛化学成分的鉴定研究,为金钗石斛的药效物质基础、资源开发利用提供参考。
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