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采用SRAP—PCR分子标记技术,对日本落叶松2代种子园的149个日本落叶松优树进行遗传多样性分析。结果表明,最佳SRAP反应体系为:在20μL总反应体系中,2.0μL 10×buffer,120ng模板DNA,0.6gmol·L^-1引物,1.2mmol·L^-1dNTPs,1.2mmol·L^-1Mg2^+,1.0UTaqDNA聚合酶。PCR扩增程序为:94cc预变性5min;94℃变性1min,37℃退火1min,72℃延伸1min,5个循环;94oC变性lm