目的 观察氟对大鼠腰椎的骨组织形态计量学影响.方法 90只2月龄SPF级SD大鼠,雌雄各半,按体质量随机分成9组,其中对照组分为幼年(CS)、成年(AS)、长期(NS)组,用药组分为幼年高氟(CHS)、幼年低氟(CIS)、成年高氟(AHS)、成年低氟(ALS)、幼年长期高氟(CLHS)、幼年长期低氟(CLLS)组.对照组生理盐水灌胃,用药组分别按相应时间给予不同剂量的氟化钠灌胃.实验验结束后,取腰椎制成不脱钙骨切片,行骨组织形态计量学测量.包括骨小粱面积百分数(Tb.Ar)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁分离度(Tb.Sp)、单位骨小梁面积破骨细胞数(Oc.N)、破骨细胞周长百分数(%Oc.Pm)、荧光周长百分率(%L.Pm)、骨矿化沉积率(MAR)、骨小梁周长形成率(BFR/BS)、骨小梁面积形成率(BFR/BV)、骨组织总面积形成率(BFR/TV)、成骨细胞周长(Ob.PM).结果 [1]CHS组的%Tb.Ar、Tb.Th、Tb.N、%L.Pm、MAR、BFR/BS、BFR/BV、和BFR/TV[(50.63±7.44)%,(150.26±27.51)μm,(3.44±0.47)N/mm,(50.63±7.44)%,(0.85±0.03)μm/d、(8.45±2.36)μm/d×100、(381.16±41.62)%/year、(75.07±4.81)%/year]均高于CS组[(29.71±9.32%)、(1 10.93±28.19)μm、(2.68±0.34)N/mm、(24.00±1.22)%、(0.65±0.03)μm/d、(5.43±0.18)μm/d×100、(141.32±9.29)%/year、(58.14±2.3)%/year,P<0.05].CLS组的%Tb.A、Tb.Th、%L.Pm、MAR、BFR/BS、BFR/BV、BFR/TV和Ob.PM[(40.76±6.43)%、(164.25±45.65)μm、(42.02±6.12)%、(0.85±0.04)μm/d、(8.95±3.73)μm/d×100、(378.73±35.39)%/year、(73.52±8.71)%/year、(1.41±0.05)μm]均高于CS组(P均<0.05).[2]AHS组的%Tb.Ar、Oc.N、%Oc.Pm、%L.Pm、MAR、BFR/BS、BFR/BV和BFR/TV[(50.62±5.76)%、(0.51±0.05)N/mm、(1.13±0.05)%、(42.3±7.02)%、(1.28±0.09)μm/d、(12.91±1.52)μm/d×100、(390.12±43.56)%/year、(65.21±22.13)%/year]均高于AS组[(42.73±5.22)%、(0.41±0.17)N/mm、(0.77±0.52)%、(28.43±6.93)%、(0.80±0.03)μm/d、(9.83±1.44)μm/d ×100、(324.43±53.44)%/year和(48.35±9.36)%/year,P均<0.05].A15组的%Tb.Ar、Oc.N、%Oc.Pm、%L.Pm、MAR、BFR/BS、BFR/BV和BFR/TV[(51.14±6.22)%、(O.49±0.61)N/mm、(1.17±0.11)%、(45.06±6.92)%、(1.39 ±0.08)μm/d、(12.87±1.35)μm/d × 100、(394.6±50.23)%/year和(66.31±18.93)%/year]均高于AS组(P均<0.05).[3]CLHS组的Ob.PM、Oc.N和%Oc.Pm[(1.47±0.27)μm、(0.58±0.13)N/mm、(1.14±0.07)%]均高于NS组[(0.82±1.2)μm、(0.42±0.25)N/mm和(0.75±0.64)%,P均<0.05)].结论 短期染氟导致幼年、成年大鼠的腰椎成骨活动增强;长期染氟虽然增加成骨细胞数目,但是腰椎骨量增加不明显,有促进骨吸收,降低骨质量的可能,随着氟化钠使用时间的延长,逐渐表现出对生长期大鼠骨代谢和骨质量的负作用。