亲免素结合类免疫抑制剂作用的分子机理

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:YUZHOU2010
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随着环孢素、FK5 0 6及雷帕霉素等生物制剂类免疫抑制剂在器官移植时的免疫抑制及治疗自身免疫性疾病的成功应用 ,对其生物作用机理有了一定认识。发现了生物体内存在其天然配基亲免素 ,并通过形成药物 亲免素复合物发挥免疫抑制作用 ,故又称为亲免素结合类免疫抑制剂。近年来研究证实 ,药物 亲免素复合物分别作用于细胞信号传递体系中的钙调磷酸酶与雷帕霉素靶蛋白 ,从而影响免疫细胞的蛋白质生物合成 ,细胞的增殖和生存 ,达到免疫抑制的作用。 With the successful application of immunosuppressants such as cyclosporine, FK506 and rapamycin in organ transplantation immunosuppression in organ transplantation and the treatment of autoimmune diseases, a certain understanding of its biological mechanism has been made. Found that there are organisms in vivo natural ligands immunophilins, and immunosuppressive drugs through the formation of immunosuppressive complexes, it is also known as immunophilin-binding immunosuppressant. In recent years, studies have confirmed that the drug immunophilizin complexes act on the cell signaling system calcineurin and rapamycin target protein, thereby affecting immune cell protein biosynthesis, cell proliferation and survival, to achieve immunosuppression Role.
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