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以廉价易得的香兰素为起始原料，通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应温度、反应时间等因素对实验结果的影响。
6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮的合成
【摘 要】
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以廉价易得的香兰素为起始原料，通过苄基化、硝化、氧化、还原以及合环五个步骤合成了具有抗肿瘤活性的药物中间体6-甲氧基-7-苄氧基喹唑啉-4-酮。讨论了合成试剂的用量、反应
【机 构】
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江苏省贵金属深加工技术及其应用重点建设实验室,江苏技术师范学院化学化工学院,金华职业技术学院材料与化工学院
【出 处】
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江苏技术师范学院学报
【发表日期】
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2006年6期
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