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目的探讨钛表面固定具有诱导仿生矿化作用的活性寡肽，及其细胞相容性。方法利用生物化学方法制备类釉原蛋白寡肽／聚多巴胺修饰的纯钛片，使用扫描电镜、傅立叶变换红外光谱仪对修饰前后的钛片进行分析。全骨髓培养法培养sD大鼠骨髓基质干细胞（BMSCs），将第3代BM—SCs与不同修饰的钛片共培养，采用荧光染色、细胞计数试剂盒（CCK）名检测法、碱性磷酸酶（ALP）活性检测评价此种修饰对BMSCs生长、增殖及分化的影响。结果类釉原蛋白寡肽／聚多巴胺共聚物已成功接枝到碱热处理后的钛片上，聚多巴胺预修饰及其与类釉原蛋白寡肽