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作者从山楝茎皮中分离鉴定出6种新的无环二萜类化合物 Aphanamixins A～F(1～6)，以及2种已知化合物 nemoralisin 和 nemoralisin C，并评价了其抗恶性肿瘤细胞增殖的生物活性。 山楝茎皮干燥粗粉(4.0 kg)，用95%乙醇回流提取，过滤，浓缩，得乙醇提取物(500 g)。将乙醇提取物悬浮于蒸馏水中，依次用己烷、乙酸乙酯萃取，得乙酸乙酯萃取物(150.0 g)。乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离，用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱，得5个部分(Frs. A～E)。Fr. B(3.5 g)经硅胶柱色谱分离，用己烷/丙酮洗脱，再经制备HPLC分离，用甲醇/水洗脱，得化合物6(5.0 mg)。Fr. C(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离，用氯仿/甲醇洗脱，得3个部分(Frs. C1～3)。Fr. C2(850.0 mg)经制备HPLC分离，用甲醇/水洗脱，得化合物1(25.0 mg)和4(5.0 mg)。Fr. D(1.5 g)经Sepha-dex LH-20柱色谱分离，用氯仿/甲醇洗脱，得4个部分(Frs.4A～D)。Fr.4D(85.0 mg)经制备柱色谱分离，用甲醇/水洗脱，得化合物3(7.0 mg)。Fr. D(1.7 g)经反相C18硅胶柱色谱分离，用甲醇/水洗脱，得4个部分(Frs.4A～D)。Fr.E(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离，用甲醇洗脱，再经制备HPLC分离，用甲醇/水洗脱，得化合物2(8.0 mg)和5(10.0 mg)。与阳性药阿霉素(IC50＜2μM)相比，化合物Aphanamixins A–F在抗HepG2、AGS、MCF-7和A-549肿瘤细胞株增殖时均表现出较弱的细胞毒性(IC50>10μM)。