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目的：探讨利培酮联合少量氯丙嗪治疗精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期的疗效与安全性。方法：将64例精神分裂症合并支气管哮喘急性发作期患者随机分为研究组（利培酮联合少量氯丙嗪组）和对照组（利培酮组）各32例，疗程均为6周。采用阳性和阴性症状量表（positiveandnegativesymptomscale，PANSS）、临床总体印象量表及治疗中需处理的不良反应症状量表（treatmentemergentsymptomscale，TESS），在治疗前后分别评定疗效及不良反应。在治疗后第2周末评定哮喘的症状和