Wnt信号通路与肿瘤的研究进展

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Wnt信号通路不仅与肿瘤侵袭转移的相关事件如癌细胞的迁移黏附、细胞外基质的降解及肿瘤的血管生成密切相关,而且在调节肿瘤干细胞的自我更新、增殖与分化中发挥重要作用,并且针对Wnt信号通路不同基因靶点的高特异性基因药物开发及其肿瘤靶向治疗方面也取得一定进展。

其他文献
临床研究证实术后辅助化疗能显著降低可手术乳腺癌患者的病死率,提高生存率。目前乳腺癌辅助化疗正朝着特异性、高效性及低毒性方向发展。基于分子遗传学分析的个体化、规范化综合治疗是今后乳腺癌辅助化疗治疗的方向。
白藜芦醇是从植物中提取的多酚类活性物质,具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等多种作用.研究表明,白藜芦醇能作用于乳腺癌多种分子靶点,发挥抑制乳腺癌细胞增殖进而促进其凋亡的作用,为白藜芦醇应用于乳腺癌的治疗提供了理论依据。
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胸腺产生成熟功能性T细胞需要来自胸腺内多种信号如Wnt、Notch及Hedgehog等.Hedgehog家族不仅参与胚胎发育、组织及器官形成,近年来发现其与多种肿瘤的发生有着密切的联系.胸腺T细胞分化发育异常可能会引起各种免疫疾病以及肿瘤的发生.阐明Hedgehog信号通路对胸腺T细胞分化发育的影响对于肿瘤的治疗具有理论指导作用。
CD4+T细胞为一系列多功能细胞,研究发现肝细胞癌(HCC)中大部分CD4+T细胞亚群可通过活化或抑制机体固有免疫细胞、适应性免疫细胞及非免疫细胞等,参与肿瘤血管生成及浸润、肿瘤细胞凋亡、急性期蛋白及促癌基因的表达,进而发挥肿瘤促进或抑制作用。
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组蛋白脱乙酰基酶7(HDAC7)属于Ⅱa型组蛋白脱乙酰基酶,其能够改变染色质结构以及调控基因转录,同时在肿瘤发生和肿瘤新生血管生成等一系列病理生理过程中发挥重要作用.研究发现,HDAC7能够维持血管的完整性和连续性,调控血管生成相关基因的表达,同时能够调控血管内皮细胞的增殖和迁移、调节血管内皮生长因子(VEGF)介导的血管生成效应以及调节其他促血管生成因子对血管的作用.因此,探讨HDAC7参与肿瘤
三阴性乳腺癌(TNBC)是具有特殊侵袭性生物学行为及临床病理特征的一个乳腺癌亚型,其治疗一直是乳腺癌中的难点和热点问题.目前,手术和辅助放疗仍是早期TNBC局部治疗的主要方式,传统化疗、靶向治疗研究在TNBC的全身治疗中取得了一定的进展,同时,近几年新药物也不断涌现出来。
目的 探讨胸苷激酶1(TK1)、Ki67单独表达及联合表达对乳腺癌复发转移的影响.方法 选取广州医学院第二附属医院乳腺外科2005年3月至2007年6月间手术切除的乳腺癌患者组织标本65例,均经病理证实.分为A、B两组,A组37例,为乳腺癌在5年内出现复发或转移者,B组28例,为无瘤生存超过5年者.分别测量A、B两组TK1及Ki67表达情况并描述生存曲线.结果 TK1 A组阳性率为91.8%,B组
急性白血病(AL)是一类造血干细胞异常的克隆性恶性疾病,化疗是其主要的治疗方法,但化疗耐药已经成为成功治疗AL的主要障碍,经常会有一系列的药物共同发生耐药,即多药耐药。