苦参碱的提取制备及其抑菌活性研究

来源 :广东化工 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuyuan0127
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本研究通过超声辅助醇提法提取苦参中的生物碱,再通过氨-氯法萃取和大孔吸附树脂进行纯化,纯化后的苦参碱经浓缩、冻干、复溶后,采用牛津杯抑菌圈法定性检测冻干粉对三种典型的痤疮致病菌:金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌以及痤疮丙酸杆菌的抑菌活性,并对苦参提取物用于祛痘类化妆品的应用性进行评估。结果显示本研究提取制备的苦参提取物对三种痤疮致病菌均有显著的抑制效果,其中对痤疮丙酸杆菌的抑制效果尤为显著,本研究制备的苦参提取物还具有较好的清除氧化自由基能力,苦参碱提取物具有良好的祛痘修复型化妆品应用开发价值。
其他文献
以甜茶多糖的得率作为评价指标,硫酸-苯酚法测定多糖含量,采用正交设计法,对料液比、提取温度及提取时间3个因素进行考察,优化多糖提取工艺参数.优化后的提取工艺为:提取时间
以β-紫罗兰酮为原料,氯酸钠为氧化剂,碘化钾为催化剂,盐酸或氢溴酸为氢离子供体,添加二氧化锰作为稳定剂,在20~45℃下反应并控制体系p H<1.0,氧化制备得到目标产物4-氧代-β-紫罗兰酮。反应液经碱液洗涤后得到棕黄色粗产物,粗产物在惰性溶剂中结晶可得到黄色固体,也可经减压蒸馏得到淡黄色粘稠液体,产物GC含量90%~95%,平均收率约65%。
以可膨胀石墨(EG)、微胶囊化红磷(MRP)、氢氧化铝(ATH)组成复合阻燃体系,对建筑用高密度聚乙烯(HDPE)穿线管专用料进行阻燃研究。通过对其氧指数、拉伸强度、抗冲强度和熔体流动速率等性能进行表征和分析,结果表明:添加5份EG、15份MRP和40份ATH时,HDPE的氧指数为30.5,不燃、无滴落,达到UL 94 V-0级;拉伸强度为16.36 MPa,冲击强度15.13 KJ/m2;熔体流动速率为0.145 g/10 min,达到相关标准,较为综合理想,满足使用要求。
采用扫描电镜-能谱仪(SEM-EDS)测定坭兴陶陶土元素成分,用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)测定陶土及不同温度烧制的陶器中Cd、Pb、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na和Ti等9种金属元素溶出量,判断陶土及其不同温度烧制品作为食具使用的安全性。研究表明,陶土主要含O、Si、Al、Fe、K、Mg、Ti和Ca等8种元素;陶土去离子水浸提液含Pb、Al、Fe、Ca、Mg、K、Na、Ti等8种元素;不同温度烧制陶器在沸乙酸中元素溶出量不同,烧成温度为900℃的陶器元素溶出量较多,烧成温度≥1100℃
研究了分别以葡萄糖、蔗糖和乙酸钠为唯一有机碳源异养养殖小球藻的生长、蛋白质和叶绿素合成。葡萄糖和乙酸钠培养的小球藻都出现了高浓度抑制生长的现象,小球藻在葡萄糖和乙酸钠中的最适生长浓度分别为25 g/L和35g/L,最大OD_(680)为5.45和1.93。但是小球藻的生物量随蔗糖浓度增大而增大,当蔗糖浓度为45g/L时出现了最大OD6_(80) 8.13。乙酸钠、蔗糖、葡萄糖培养42小时的小球藻的
制备了一种胶囊分装的免洗干粉洗发剂,采用单因素和正交实验,考察了西曲氯铵浓度,玉米淀粉浓度,仙人掌提取物浓度,维生素C浓度和二硫化硒浓度四个因素对洗发剂除污率的影响。实验结果表明当西曲氯铵浓度为0.6 g,玉米淀粉浓度为11 g,仙人掌提取物浓度为0.2 g,维生素C浓度为0.1 g和二硫化硒浓度为0.25 g时,洗发剂除污率最高,可达95%。各因素影响大小顺序为:玉米淀粉浓度>西曲氯铵浓度>仙人掌提取物浓度。通过显微镜观察,发现加入免洗干粉洗发剂后,发丝上的油污大大减少了,并且将原本附着在头
通过测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量,分析蒲黄炒炭前后总多糖的含量变化。采用硫酸-苯酚比色法,以无水葡萄糖为对照品,在487.5 nm下测定蒲黄与蒲黄炭中总多糖的含量。葡萄糖对照品溶液在0.02~0.10 mg/mL范围内呈现良好的线性关系;平均回收率为99.55%,RSD为1.83%。蒲黄中总多糖的含量为7.33%,蒲黄炭中总多糖的含量为3.41%。蒲黄炒炭后总多糖含量明显降低。
目的:考察功劳木甲醇提取物HPLC指纹图谱与其抗乙酰胆碱酯酶的谱效关系。方法:采用Waters XBridge C18色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为210 nm;柱温为25℃;进样量为10μL;建立HPLC指纹图谱后,采用中药指纹图谱相似度评价软件进行相似度分析,且采用SPSS16.0进行相关分析和回归分析。结果:通过共有模式分析共得到30个共有峰,且共有峰的相似度结果为0.803~0.956;通过功劳木提取物30个共有
以白茅根为原料,采用超声波辅助热水浸提法提取白茅根多糖,并对其进行分离和纯化。首先对白茅根采用热水超声提取,80%乙醇沉淀后得到白茅根粗多糖P80,提取率为6.81%,苯酚-硫酸法测得P80的糖含量为46.5%。对P80进行Sevag法除去蛋白、透析、冻干等操作,得到LGR80。随后使用DEAE Focurose 6FF阴离子交换柱层析对LGR80进行分离,得到LGR80-1和LGR80-2两个洗脱部位。采用Sephadex G-75凝胶柱分别对LGR80-1和LGR80-2进一步纯化,得到LGRP80-
本实验基于Cocktail方法和UPLC-MS/MS技术,对大鼠血浆中七种探针药物——非那西丁、安非他酮、阿莫地喹、双氯芬酸钠、奥美拉唑、右美沙芬、咪达唑仑进行检测与方法学考证。方法学考察结果表明,该方法专属性好,不受空白血浆及内标干扰,线性范围内R2≥0.996,定量下限RSD≤12%,仪器精密度与样品准确度RSD≤15%,基质效应在95%~105%范围。因此,该方法准确、稳定、可靠,可用于后续研究的样本分析,为临床药物-药物相互作用研究提供检测方法。