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目的观察采用不同的饲养层和培养基对永久表达绿色荧光蛋白的小鼠胚胎干细胞系ES/GFP的增殖、分化和绿色荧光蛋白表达的影响.方法分别采用小鼠胚胎成纤维细胞和人胚胎成纤维细胞为饲养层,采用含重组人白血病抑制因子的DMEM/FCS培养基和Buffalo条件培养基培养ES/GFP细胞系.N2无血清培养基诱导ES/GFP小鼠胚胎干细胞为神经前体细胞,Nestin免疫组化染色.结果小鼠胚胎成纤维细胞和人胚胎成纤维细胞为饲养层,常规LIF培养液和Buffalo条件培养基均能较好维持ES/GFP细胞的高增殖能力和全能分化