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目的 研究阿莫西林胶囊的人体药代动力学和相对生物利用度。 方法 采用微生物法测定10 名健康志愿者单剂量口服250 mg 阿莫西林胶囊和对照品的血药浓度,计算药动学参数和相对生物利用度,并进行统计分析。结果 阿莫西林胶囊的试验品和对照品血药浓度—时间曲线符合一级吸收一房室开放模型,主要药动学参数如下: T12 Ka 分别为(145 ±028) 和(144 ±044) h , Tmax 分别为(049 ±019) 和(049 ±021) h , Cmax 分别为(365 ±041) 和(360±027) mg· L- 1 ; A U C0 ~∞分别为(1052 ±115) 和(1124±178) mg·h - 1· L- 1 。两种制剂的 Tmax 、 Cmax 和 A U C0 ~∞经方差分析差异均无显著性( P> 005) 。试验品的相对生物利用度9495 % ±1084 % 和9336 % ±1100 % 。结论 两药生物等效