孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性观察

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  【摘要】目的探讨孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效及安全性,总结临床治疗经验以提高自身水平。方法将2009年4月——2013年3月我科收治的84例咳嗽變异性哮喘患儿随机分为对照组与观察组,对照组给予常规方法治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特,记录并作回顾性分析。结果观察组在总有效率、咳嗽明显缓解及消失时间等方面优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应无显著性差异(P>0.05)。结论孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全、有效,值得推广。
  【关键词】儿童;孟鲁司特;咳嗽变异性哮喘
  doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.07.499文章编号:1004-7484(2013)-07-3918-01
  咳嗽变异性哮喘(cough variation asthma,CVA)是引起儿童长期、慢性咳嗽的主要原因之一,为一种非特异性的变态反应性的气道炎症[1]。任何年龄段均能发病,以学龄期儿童居多,主要临床特点是慢性咳嗽,临床误诊率较高,若诊治不及时,则常会进展为哮喘持续状态,危及患儿生命安全。现将我科有关孟鲁司特治疗儿童CVA的临床情况报告如下。
  1资料及方法
  1.1一般资料研究对象为2009年4月——2013年3月我科收治的84例CVA患儿,随机、盲法分为对照组与观察组,每组各42例。对照组42例患儿中男性23例,女性19例;年龄3-13岁,平均年龄为7.4岁;病程5个月——2年,平均病程为0.8年。观察组42例患者中男性22例,女性20例;年龄4-14岁,平均年龄为7.2岁;病程为4个月-1.9年,平均病程为0.9年。两组患者在性别、年龄、病程及病情等方面经比较无统计学差异(P>0.05)且具有可比性。
  1.2病例入选与排除标准所有患儿均符合儿童咳嗽变异性哮喘的诊断,并排除近1个月内应用过糖皮质激素或白三烯受体拮抗剂者,急性呼吸道感染者以及严重基础疾病者[2]。
  1.3治疗方法对照组患者给予常规治疗包括口服酮替芬、雾化吸入沙丁胺醇等,用药剂量依据患儿年龄决定,待患儿的临床症状及体征消除后停药;观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠,小于3岁者口服2mg/次,4-5岁者4mg/次,超过6岁者5mg/次,每晚顿服,待患者症状及体征消失后应停止服用酮替芬及硫酸沙丁胺醇,但继续口服孟鲁司特钠,总疗程8周[3]。治疗结束后观察两组患儿的临床疗效及不良反应。
  1.4临床疗效判定标准临床控制:患儿的临床症状及体征完全缓解,或偶尔咳嗽但不需用药即能缓解;显效:患者的临床症状及体征较用药前减轻明显,偶尔咳嗽需服用支气管扩张剂;好转:患者的临床症状及体征较前有所减轻,仍需服用支气管扩张剂;无效:患者的临床症状及体征无改变甚至加重。
  1.5统计学方法使用统计学软件SPSS17.0进行统计学处理并作对比分析。
  3讨论
  CVA俗称过敏性咳嗽或者隐匿性哮喘,是哮喘的一种临床类型,主要表现为久咳不愈、慢性咳嗽,以干咳为主,夜间或清晨重,肺部检查未见阳性体征,易被误诊为支气管炎、上呼吸道感染以及慢性咽炎等,因缺乏特异的症状,加上临床医师认识本病的不够,易和支气管炎等混淆,从而导致误诊、误治[5]。
  CVA发病过程由多种细胞参与、多种炎症介质干预,其中白三烯所含的半胱氨酸白三烯为重要炎性介质成分之一。孟鲁司特钠是非糖皮质激素类的抗炎药物,能够选择性拮抗白三烯受体拮抗,竞争性结合并抑制机体呼吸道平滑肌上的半胱氨酸白三烯受体,阻断其生物学效应,从而降低血管通透性、抑制嗜酸性粒细胞浸润起到及防治支气管痉挛等,从而达到治疗CVA的目的。本研究结果显示孟鲁司特治疗儿童CVA的总有效率、咳嗽明显缓解及消失时间等均明显优于常规治疗,而不良反应未见显著性增加,可见孟鲁司特的临床效果肯定且安全,值得在临床上加强研究、进一步推广。
  参考文献
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  [2]方本明.孟鲁司特在小儿咳嗽变异性哮喘中的探析[J].中国医学创新,2012,(29):46.
  [3]秦洁.孟鲁司特纳治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察[J].临床合理用药杂志,2012,05(18):42.
  [4]薛满,马春利,梁宽,等.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效及安全性研究[J].现代生物医学进展,2012,12(7):3317.
  [5]钱美玉.孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘50例疗效观察[J].中国基层医药,2011,18(4):467.
  [6]王立锁.孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察[J].吉林医学,2012,33(23):5017.
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