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目的:制备肝炎合剂并观察其对急慢性肝炎的临床疗效。方法:药材按处方比例用煎煮法制成合剂,用于临床对126例病人进行疗效观察。结果:本制备工艺可行,质量可靠。治疗2个月后,主要症状乏力、纳差、腹胀、眼干涩的改善情况治疗组优于对照组,血清中TBil、ALT复常或下降,治疗组优于对照组。两组差异均有显著性(P〈0.05)。结论:本制剂制备工艺简单,组方合理,临床疗效显著,无不良反应。