【摘 要】
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根据已报道的Mx蛋白cDNA序列设计合成特异引物,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从草鱼呼肠孤病毒 (GCRV)诱导的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肝脏总RNA中扩增获得M
【机 构】
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中国水产科学研究院,中国水产科学研究院
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根据已报道的Mx蛋白cDNA序列设计合成特异引物,应用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,从草鱼呼肠孤病毒 (GCRV)诱导的草鱼(Ctenopharyngodon idellus)肝脏总RNA中扩增获得Mx蛋白cDNA,回收纯化后克隆到pGEM-T Easy Vector系统的T载体上.重组子的序列分析表明:所克隆的Mx蛋白cDNA长722 bp,编码240个氨基酸,包括1个三联GTP结合区域和1个发动蛋白(dynamin)族特征的序列.与已知鱼类Mx蛋白基因序列比较表明,草鱼Mx蛋白基因序列与
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