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目的:探讨两种菌落PCR方法在抗体库筛选中的应用价值. 方法:分别以5个阳性克隆细菌菌落直接悬浮于去离子水中及悬浮于含0.1%的Triton X-100后经水浴煮沸作为模板,进行PCR反应.同时提取质粒DNA,进行双酶切鉴定. 结果:5个克隆的菌落PCR及酶切鉴定均检测到目的基因. 结论:菌落PCR可用于筛选阳性重组克隆.菌落直接加入去离子水中作为模板进行PCR反应的方法可在大规模阳性重组DNA的筛选鉴定中推广应用.