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目的:采用高效液相色谱法测定20名健康人血浆中头孢泊肟浓度,评价头孢泊肟酯干混悬剂与参比制剂是否具有人体生物等效性。方法:采用随机交叉试验方法进行试验设计。20名受试者随机服用头孢泊肟酯被试剂或参比制剂。结果:被试制剂与参比制剂的Tmax分别为:2.975±O.525h和2.850±0.690h,Cmax分别为:5.138±O.776mg/L和5.49±40.548mg/L,用梯形法计算所得的AUC0-1分别为:24.574±3.414mg.h^1