【摘 要】
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<正> Fabry氏病是一种性染色体隐性遗传病,属X-连锁基因型遗传。1898年Fabry在德国,同年Anderson在英国分别报道此病,故又称“Fabry-Anderson综合征”。由于此病患者的躯体可
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<正> Fabry氏病是一种性染色体隐性遗传病,属X-连锁基因型遗传。1898年Fabry在德国,同年Anderson在英国分别报道此病,故又称“Fabry-Anderson综合征”。由于此病患者的躯体可出现弥漫性、高出皮肤的暗红色小丘疹,所以又称为“全身弥漫性躯体血管角皮瘤,angiokeratoma cop-oris diffusum universale”。此病国外井非罕见,自1961年至1985年约25年间,因遗传学等的研究获得很大进展,此病的发现
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