【摘 要】
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周期性麻痹由Cavere于1853年首先报告,多数原因未明,呈反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪,发作时大多伴有血清钾的变化,以低血钾最常见。在国外多数为常染色体显性遗传,故称为家族
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周期性麻痹由Cavere于1853年首先报告,多数原因未明,呈反复发作的骨骼肌弛缓性瘫痪,发作时大多伴有血清钾的变化,以低血钾最常见。在国外多数为常染色体显性遗传,故称为家族性低血钾性周期麻痹。国内文献报告此病大多数属散发而无家族史。笔者于1984年在广东省人民医院进修期间发现一家族连续三代8例发生本病,现报告如下。先证者男,28岁。因发作性四肢软瘫二十多年,1984年8月8日晨起再次发作,到广东省人民医院专科门诊。患者于6岁时无明显诱因早晨起床突然感四肢乏力,经2小时左右自行缓解。12岁时再次发作。以后常于疲劳或晚餐过饱而于第二天早晨起床时发作,多则一月2～5次,少则半年1～2次。每次均为四肢弛缓性瘫痪,对称性,近端重于远端,并感倦
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