【摘 要】
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以D-甘露醇作为手性源,分别通过形成缩醛和苄醚对羟基进行保护,然后脱缩醛、氧化裂解得到手性子4. 4经引入不同链长的脂肪酰基、脱保护、与二烷基磷酰氯偶连后,合成了8种新化
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所,南京农业大学园艺学院
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以D-甘露醇作为手性源,分别通过形成缩醛和苄醚对羟基进行保护,然后脱缩醛、氧化裂解得到手性子4. 4经引入不同链长的脂肪酰基、脱保护、与二烷基磷酰氯偶连后,合成了8种新化合物(R)-3-O-酰基-2-O-苄基-甘油二烷基磷酸酯7a～7h. 由于合成步骤中酰基迁移的缘故,目标产物均有一定的消旋化,其中以7d表现得尤为突出. 目标产物的结构通过1H NMR 和元素分析进行了表征,并测定了它们的比旋光度.
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