转苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因抗虫水稻的GUS和PCR辅助选择

来源 :西南农业学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：xushaowei20092009

【摘要】

：

报道了转基因抗虫水稻克螟稻1号(Ts-9)与非转基因恢复系川恢949、H97810-17及保持系212B等杂交F3代的GUS和PCR检测.GUS检测的结果,Ts-9与非转基因川恢949、H97810-17杂交F3代

【作者】

：

蔡平钟宁素华向跃武张志雄钟万芳吴洁阎文昭张志勇

【机构】

：

四川省农业科学院生物技术核技术研究所,四川省林业干部管理学院

【出处】

：

西南农业学报

【发表日期】

：

2001年4期

【关键词】

：

转基因抗虫水稻 GUS PCR 螟稻1号转苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因 transgeneantipest riceGUS and PCR detectio

下载到本地 , 更方便阅读

下载此文赞助VIP

声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架

论文部分内容阅读

报道了转基因抗虫水稻克螟稻1号(Ts-9)与非转基因恢复系川恢949、H97810-17及保持系212B等杂交F3代的GUS和PCR检测.GUS检测的结果,Ts-9与非转基因川恢949、H97810-17杂交F3代有较多的GUS阳性植株.GUS阴性植株与阳性植株的分离比约为2∶1.用设计合成的一对引物进行PCR扩增的结果,大部分GUS检测呈阳性的植株及一个保持系212B与Ts-9杂交F3代植株获得了大小约1 200 bp的PCR产物,即cryIA(b)基因片段.试验结果表明PCR是比GUS叶片染色法更为灵

其他文献

利用配合力和SSR标记对热带和温带玉米自交系进行杂种优势群划分

本研究用代表我国温带玉米主要杂种优势群的 4个标准测验种 (B73、丹 340、Mo17和黄早四 )和来自 5个热带的玉米群体Suwan 1、Pop2 1、Pop32、Pop2 8及Antigua种族的 2 5个典

期刊

玉米配合力SSRs杂种优势群

云南稻种穗期耐冷性及其近等基因系遗传分析

用5个不同耐冷级别品种配制15个组合并将其亲本和近等基因系(NILs)在昆明进行稻种孕穗期耐冷性的遗传研究,结果表明:①昆明小白谷有1对主基因参与调控结实率性状;丽粳2号有1～2

期刊

水稻云南种质穗期耐冷性近等基因系遗传分析cold tolerance at booting stagenear-isogenic lines (NIL

谋反之侯刘埶墓的重新解读"有""无"之间的密码

徐州汉墓发现众多,大大小小有千余座,其中谋反之侯刘埶墓虽然没有像楚王墓开凿规模宏大的墓室,也没有出土数量众多的精美文物,然而却是一座具有重要学术价值的墓葬,它从未被

期刊

文化密码解读谋反墓主身份徐州地区学术价值历史信息归属问题

亚种间重穗型杂交稻穗颈维管束与穗部性状的关系

本文对亚种间重穗型杂交稻穗颈维管束特征及籽粒充实进行了研究.结果表明:亚种间重穗型组合的维管束数目、单个维管束面积、维管束总面积、韧皮部总面积、木质部总面积均明显

期刊

亚种间重穗型杂交稻穗颈维管束韧皮部负荷量木质部籽粒充实度intersubspecific heavy panicle hybrid rice ne

巴厘岛耶普鲁庙卡优南浮雕考察实录

位于今天印尼巴厘岛东南部的乌布是亚洲著名的宗教艺术中心,拥有许多保存完好的历史遗迹。20世纪20年代末,荷兰考古学者在乌布东边丛林中发现了距今600余年的耶普鲁庙卡优南

期刊

巴厘岛浮雕实录艺术中心历史遗迹20世纪日常生活普通民众

宝塔望百里,瑞兽镇四方:浙江安吉灵芝塔"五代独角陶脊兽"原型辨析

中国传统文化中,“瑞兽”占据着十分特殊的地位。百姓崇尚万物皆灵,各种传说故事里,会习惯性塑造各种各样被赋予神奇力量的瑞兽,如龙、凤、麒麟、饕餮等。在古建筑中我们能经

期刊

原型灵芝安吉浙江中国传统文化传说故事习惯性古建筑

成本粘性的经济后果研究综述及展望

现有成本粘性研究中,成因及影响因素研究较系统,而经济后果研究则较零散。粘性现象作为利益相关者决策的信息依据之一,研究其经济后果意义重大。文章梳理成本粘性经济后果研

期刊

成本粘性经济后果盈余信息企业价值企业风险

安阳市多策并举助力“一次办好”改革

为深化“放管服”改革，加快政府职能转变，提升政务服务水平，进一步激发市场活力和社会创造力，安阳市多策并举助力“一次办好”改革。一是持续做好承接落实上级下放工作。按照“只

期刊

安阳市改革政府职能转变政务服务市场活力审批事项清理规范创造力

玉米淀粉生产副产品概论

期刊

玉米淀粉副产品

伪狂犬病病毒Min—A株gE基因序列分析及其真核表达质粒的构建

根据已发表的伪狂犬病毒（ＰｒＶ）的基因序列，在ＰｒＶｇＥ基因起始密码子和终止密码子的上、下游分别设计一对引物ＰＣＬ１和ＰＣＬ２，在ＰＣＬ１和ＰＣＬ２的５端分别加上ＫｐｎＩ和ＢａｍＨＩ位点，以ＰｒＶＭｉｎ－Ａ株ＤＮＡ为模板成功地扩增到约１．８ｋｂ的片段，经酶切鉴定为ＰｒＶｇＥ基因。

期刊

伪狂犬病病毒PCRGE基因DNA序列表达质粒Pseudorabies VirusPCRgE geneDNA Sequenceexpression pl

转苏云金杆菌杀虫晶体蛋白基因抗虫水稻的GUS和PCR辅助选择

与本文相关的学术论文