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目的探索两种非整合载体重编程人脐血来源的CD34＋细胞形成诱导性多能干细胞（iPSCs）的方法。方法利用细胞核转染仪分别将两组非整合质粒转入短暂培养后的脐带血CD34＋细胞中，使其进行重编程形成iPSCs，14d后两种方法均可观察到2x10e个脐带血CD34＋细胞中约有900个类似Es细胞特征的克隆出现．并对产生的iPSCs进行体内外多能性鉴定及细胞核型检测。结果两种方法重编程效率基本相同，重编程形成的hiPSCs多能性基因OCT4、SOX2、NANOG的表达量与hES细胞系H1比较接近（P〉0．05），