【摘 要】
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目的：探讨胎儿染色体异常频率及与产前诊断指证的关系。方法：对有产前诊断指证的125例妊娠16-36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养进行胎儿染色
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目的：探讨胎儿染色体异常频率及与产前诊断指证的关系。方法：对有产前诊断指证的125例妊娠16-36周的孕妇进行羊膜腔穿刺或脐静脉穿刺术,取羊水细胞或脐血细胞培养进行胎儿染色体核型分析。结果：125例中,胎儿染色体异常7例,占5.60%（7/125）。其中高龄和唐氏高危孕妇44例中胎儿异常染色体检出率为2.27%（1/44）;曾经生产过染色体病儿或孕妇本人或丈夫染色体结构异常携带者13例中,胎儿染色体异常检出率为38.46%（5/13）;B超示胎儿畸形7例中,异常染色体检出率为14.29%（1/7）。结论：
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