补体因子在酒精性肝炎患者诊断及预后中的价值

来源 :临床肝胆病杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:tom0101
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[据Hepatology 2021年3月报道]题:补体因子在酒精性肝炎患者诊断及预后中的价值(作者Fan X等)rn酒精性肝病是慢性肝病的主要原因,其中重症酒精性肝炎(AH)患者90 d内病死率可高达50%,且缺乏有效的治疗方法,因此寻找与AH相关的生物标志物,开发准确、有效的预测模型对疾病的管理显得尤为重要.补体系统是先天免疫系统的重要组成部分,不仅参与酒精性肝病肝损伤过程中的炎症反应,也参与肝脏再生的过程,因此有必要探索补体因子在AH患者中的变化,及其对疾病严重程度和死亡风险的预测价值.
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肝细胞癌是原发性肝癌中最为常见的一种类型,具有较高的发病率和死亡率。N6-甲基腺苷(m6A)的异常修饰将会促进肝细胞癌的发生与发展。叙述了m6A的结构与功能并总结了决定m6A功能的甲基化酶复合物,包括甲基转移酶(编辑器)、去甲基酶(消码器)和m6A结合蛋白(读码器)在肝细胞癌中的作用机制。认为需要更深入的研究阐明甲基化酶复合物在肝细胞癌中作用的多样性和特异性,以期使之成为预防和治疗肝细胞癌的新靶点。
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目的探讨立体定向放射治疗(SBRT)序贯仑伐替尼治疗中晚期原发性肝癌的效果与安全性。方法选取2018年10月—2019年5月解放军总医院第五医学中心收治的18例中晚期原发性肝癌行SBRT联合仑伐替尼治疗患者。其中,BCLC B期4例,C期14例。给予计划靶区处方剂量48~55 Gy,中位值50 Gy,分6~10次,单次剂量中位值6(5~9)Gy/次。完成SBRT 1周后开始口服仑伐替尼治疗,用药中位时间为9.5(3.6~25.8)个月。治疗后前3个月,每月随访1次。治疗3个月后,每3个月随访1次。采用Ka
糖原性肝病(glycogenic hepatopathy,GH),又称莫里阿克综合征,是由肝脏糖原沉积导致的肝脏功能及组织学变化,主要表现为转氨酶升高、肝肿大,常见于血糖控制较差的1型糖尿病患者,偶见于2型糖尿病患者[1]。现对1例2型糖尿病合并GH进行报道。
非酒精性脂肪性肝病已成为世界范围内慢性肝病的主要原因之一,与代谢综合征关系密切。近年来,非酒精性脂肪性肝病的发病机制研究的越来越深入,其中,自噬是真核生物体内一个高度保守的过程,在非酒精性脂肪性肝病的疾病进展中起着至关重要的作用,有望成为治疗非酒精性脂肪性肝病的新靶标。就自噬相关信号分子在非酒精性脂肪性肝病中的研究进展进行综述,以期为治疗非酒精性脂肪性肝病提供新思路。
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目的探讨经肝动脉化疗栓塞术(TACE)中应用三氧化二砷(ATO)载药栓塞微球和ATO碘油乳剂栓塞治疗不可切除的肝癌成本效益。方法选择2017年5月—2018年12月在郑州大学第一附属医院就诊的100例中晚期原发性肝癌患者作为研究对象,根据治疗方案不同分为CBATO组(n=45)和cTACE组(n=55)。采用无进展生存期(PFS)进行质量调整寿命年(QALY)的疗效评价,采用欧洲五维健康量表(EQ-5D)指数评估患者的生活质量。计量资料2组间比较采用t检验,计数资料2组间比较采用χ2检验,计算2组患者的手
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