【摘 要】
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目的 探讨乳腺癌细胞中miR-769-5p的表达变化及其过表达对乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭能力、迁移能力的影响及机制.方法 通过qRT-PCR法检测乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR-3、HCC1806和正常乳腺上皮细胞HBL-100中miR-769-5p的表达.通过脂质体转染技术对HCC1806转染miR-769-5p模拟物(过表达组)和模拟物阴性对照(对照组),通过CCK-8实验检测细胞的增殖活性,通过流式细胞术检测细胞的凋亡率,通过Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,
【机 构】
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川北医学院附属南充市中心医院,四川南充637000
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目的 探讨乳腺癌细胞中miR-769-5p的表达变化及其过表达对乳腺癌细胞增殖、凋亡、侵袭能力、迁移能力的影响及机制.方法 通过qRT-PCR法检测乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR-3、HCC1806和正常乳腺上皮细胞HBL-100中miR-769-5p的表达.通过脂质体转染技术对HCC1806转染miR-769-5p模拟物(过表达组)和模拟物阴性对照(对照组),通过CCK-8实验检测细胞的增殖活性,通过流式细胞术检测细胞的凋亡率,通过Transwell实验检测细胞的迁移和侵袭能力,通过Western blotting法检测细胞中的核仁纺缍体相关蛋白1(NUSAP1)蛋白.双荧光素酶实验验证miR-769-5p对NUSAP1的靶向调控关系.结果 miR-769-5p在乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231、SK-BR-3、HCC1806中的表达明显低于正常乳腺上皮细胞HBL-100(P均<0.05).过表达组HCC1806细胞中miR-769-5p表达高于对照组,细胞增殖活性、侵袭和迁移能力低于对照组,凋亡率高于对照组,NUSAP1蛋白表达低于对照组(P均<0.05).双荧光素酶实验显示miR-769-5p能靶向特异性结合NUSAP1的3′UTR区.结论 miR-769-5p在乳腺癌细胞中呈低表达;体外过表达miR-769-5p能够抑制乳腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭,促进其凋亡,其机制可能与miR-769-5p对NUSAP1基因的靶向调控有关.
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