【摘 要】
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为了进一步了解传染性法氏囊病毒（IBDV）VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串
【机 构】
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郑州大学生物工程系,河南省农业科学院农业部动物免疫学重点开放实验室／河南省动物免疫学重点实验室,新乡学院生物技术研究中心
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(30871885);河南省科技创新杰出人才项目(104200510008)
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为了进一步了解传染性法氏囊病毒（IBDV）VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21（DE3）菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV
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