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瞄准:为了进一步阐明,由在野类型 K-ras2 导致基因的基因表示检测变化的野类型 K-ras2 基因的可能的分子的生物活动使用 cDNA 的结肠癌房间介绍微数组技术。方法:全部的 RNA 从健康志愿者的外部血被孤立。RNA 和聚合酶链反应的反向的抄写习惯于 synthesize 野类型 K-ras2 cDNA。K-ras2 cDNA 碎片被克隆进 T 容易的向量并且定序。真核细胞的表示向量 pCI-neo-K-ras2 被构造,到 Caco2 房间的 transfected 用脂肪的一些方法排队。最后,