【摘 要】
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目的探讨兔VX2肝癌动物模型构建方法及载药温敏缓释栓塞剂介入干预作用机制。方法选择2017年4月至2018年1月实验室新西兰大白兔40只作为对象，随机取新西兰大白兔10只，设为空白对照组。剩余30只新西兰大白兔，将VX2肿瘤组织块移入肝脏左叶，建立VX2肝癌动物模型，建模成功后将其分为模型对照组(n＝10只)、碘油组(n＝10只)及载药温敏缓释栓塞剂组(实验组，n＝10只)。模型对照组建模成功后不
【机 构】
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上海市徐汇区大华医院介入肿瘤科 200237,上海市徐汇区大华医院介入肿瘤科 200237,上海市徐汇区大华医院介入肿瘤科 200237,上海市徐汇区大华医院介入肿瘤科 200237,上海市徐汇区大华
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目的探讨兔VX2肝癌动物模型构建方法及载药温敏缓释栓塞剂介入干预作用机制。
方法选择2017年4月至2018年1月实验室新西兰大白兔40只作为对象，随机取新西兰大白兔10只，设为空白对照组。剩余30只新西兰大白兔，将VX2肿瘤组织块移入肝脏左叶，建立VX2肝癌动物模型，建模成功后将其分为模型对照组(n＝10只)、碘油组(n＝10只)及载药温敏缓释栓塞剂组(实验组，n＝10只)。模型对照组建模成功后不采取任何措施治疗，碘油组建模成功后给予碘油介入干预，实验组采用载药温敏缓释栓塞剂介入干预，各组均进行15 d干预，完毕后对干预效果进行评估。
结果实验组干预后7、15 d ALT、AST水平均低于碘油组、模型对照组(P<0.05)，高于空白对照组(P<0.05)；碘油组干预后7、15 d ALT、AST水平均低于模型对照组(P<0.05)，高于空白对照组(P<0.05)；实验组干预后5、10 d及15 d瘤体体积、瘤体重量小于碘油组(P<0.05)；碘油组干预后5、10 d及15 d瘤体体积、瘤体重量小于模型对照组(P<0.05)；空白对照组HE染色下肝脏组织正常；实验组HE染色下肿瘤组织紊乱，病灶较小，多数肿瘤细胞坏死、空泡样变；碘油组HE染色下肿瘤组织紊乱明显，病灶大小变化不明显，少许肿瘤组织坏死、空泡样变；模型对照组HE染色下病灶呈增大趋势，肿瘤组织未见坏死。
结论利用肝脏左叶移植VX2肿瘤组织块能成功建立新西兰大白兔肝癌动物模型，给予载药温敏缓释栓塞剂介入干预有助于改善肝功能，抑制瘤体增长。
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