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试验设置基因型、菌液浓度、外植体和方法4个因素,利用发根农杆菌将抗TMV(烟草花叶病毒)的TMV-CP基因和抗CMV(黄瓜花叶病毒)的CMV-CP基因按L16(4^4×2^3)正交表转化番茄。Km抗性愈伤组织频率的结果表明,不同品种、不同菌液浓度转化频率存在着显著性差异,而外值体部位、方法之间差异不显著。并已得到9株转化再生的番茄植株,经PCR检测和ELISA检测证明TMV-CP和CMV-CP基因已导入番茄并表达。