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[目的]探讨EphA2在结直肠癌细胞中的生物学功能及其信号调控机制。[方法]qRT—PCR法检测EphA2在结直肠癌细胞系中的表达情况,筛选得到表达量较高细胞株系,利用siRNA沉默该细胞系中EphA2的表达,利用MTT、Transwell、Western blot、qRT—PCR法检测细胞生物学功能变化及Wnt/β-catenin信号通路相关基因及蛋白的表达变化。[结果]在人结肠癌细胞HCT116、HT29和SW480中筛选得到EphA2高表达细胞HCT116,构建载体EphA2-siRNA并成功转染细