【摘 要】
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＜正＞ 生化研究的许多领域内,测量生物样本总蛋白质是一项重要的工作。现行测量蛋白质的分光光度法如Folin-Lowry 和 Biurt 法,易受分析混和液中某些物质（如非离子去污剂、EDTA、Trsis 和许多种盐类）的干扰与阻碍。曾有改进的方法,采用三氯醋酸沉淀蛋白质,以后用微孔滤膜过滤,接着以氨基黑染色,然后将蛋白染料复合物洗脱,测量吸光度进行蛋白质定量测量,但费时并有误差。作者根据硝酸纤维
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＜正＞ 生化研究的许多领域内,测量生物样本总蛋白质是一项重要的工作。现行测量蛋白质的分光光度法如Folin-Lowry 和 Biurt 法,易受分析混和液中某些物质（如非离子去污剂、EDTA、Trsis 和许多种盐类）的干扰与阻碍。曾有改进的方法,采用三氯醋酸沉淀蛋白质,以后用微孔滤膜过滤,接着以氨基黑染色,然后将蛋白染料复合物洗脱,测量吸光度进行蛋白质定量测量,但费时并有误差。作者根据硝酸纤维
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