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目的 探索APE1敲低后骨肉瘤细胞恶性表型受抑的可能机制，以及APE1相互作用的可能分子。方法 应用免疫印迹和AP核酸内切酶活性检测确证合成APE1 siRNA对人体骨肉瘤细胞HOSAPE1基因的敲低作用；应用GEAr-ray“Q系列eDNA微阵列研究HOS细胞APE1敲低后基因表达谱的改变。结果 APE1 siRNA对HOS细胞APE1基因具有特异性“敲低”作用，其抑制效率为91．5％。APE1抑制对eDNA微阵列六族途径均有影响，其中对细胞周期族基因影响较少；96个基因中有42个基因有明显变化（43．