单次口服兰索拉唑的药代动力学研究

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<正> 兰索拉唑(Lansoprazole)是新型的质子泵抑制剂。在体内以其代谢物AG-1812和AG-2000形式与壁细胞膜上的H~+-K~+-ATP酶非竞争性结合,从而作用于胃酸分泌的终末通道。由于在结构上与奥关拉唑不同,抑制胃酸分泌作用更强,对消化性溃疡的愈合、反流性食管炎的缓解,较其它抑制胃酸药物的作用更为迅速。本研究应用高压液相色谱法测定6名男性健康志愿者一次口服兰索拉唑的血药浓度,以便了解该药在我国健康人体内的药代动力学规律。
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